ALS是什么意思呀?
1、ALS指的是肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis），也被称为“路德维希氏病”。它是一种罕见的神经系统疾病，会损害身体的神经元（神经细胞），导致肌肉萎缩和功能障碍。
2、ALS是运动神经元病中最常见的种类，中文名称叫做肌萎缩侧索硬化症，起病早期患者常常会感觉肌肉跳动，这是由肌束震颤引起，其病因主要是周围神经损伤导致。
3、als是肌萎缩侧索硬化，又称为运动神经元病，也称为渐冻人。是指上运动神经元和下运动神经元损伤之后，可导致躯干、四肢、胸部、腹部肌肉逐渐无力和萎缩。原因不明，可能与遗传和基因缺陷有关。
4、Als是自动调平系统中的一种自动调平系统，当车尾因负载变化而下降或上升时，可以将车尾高度调整到原来的高度。大致可以分为两种，一种是完全独立的套件，只负责后排高度的调节，另一种是集成到悬架控制系统中。
5、脊髓侧索硬化症指的就是肌萎缩侧索硬化症，其实是一种运动神经元疾病，患者的上运动神经元和下运动神经元同时遭受到累及。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。
渐冻症英文
风华正茂的平面设计师王甲以十万分之四的罕有概率被确诊为肌肉萎缩侧索硬化症，英文简称ALS，俗称“渐冻症”这是与艾滋病、癌症并称的绝症。但这个年仅27岁的大男孩儿凭着一根力量尚存的手指，坚守着挚爱的设计创作。
肌萎缩侧索硬化症（英文简称ALS）有一个更为公众所知的俗称，即“渐冻症”，也叫做运动神经元病。
目前国内有将近1200位渐冻症病友，台北忠孝医院神经内科主任黄启训表示，渐冻人（肌萎缩性脊髓侧索硬化症，英文简称ALS）是世界卫生组织所公布的21世纪5大绝症之一，目前无药可医治。
ALS渐冻症的病因是什么?
引起渐冻症的原因可能与以下几种因素有关：遗传因素。大概有5~10%的渐冻症患者存在家族史，可能为常染色体显性或隐性遗传，也可能为性染色体显性遗传，而大多数主要为常染色体显性遗传。免疫因素。
神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。自由基使神经细胞膜受损。神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
主要病因 肌萎缩侧索硬化病因目前不明，归纳可能有关的因素有以下各种可能：感染和免疫因素 有学者认为肌萎缩侧索硬化发病与服病毒，人类免疫缺陷病毒有关。
渐冻症如下方面导致的，家族性发病、遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。渐冻症又称肌萎缩侧索硬化属运动神经元疾病。病因不清，有5％～10％的患者是家族性的。
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。
渐冻症原因是：可能是由于神经生长因子缺乏所造成的。可能是由于神经毒性物质累积造成的。